|
|
Ювелирные новости Кыргызстана<< Назад к списку новотей Дети ждут помощи: почему кохлеарная имплантация в Кыргызстане остается проблемой Ежегодно в Кыргызстане в рамках скрининга в родильных домах выявляют около 50-60 новорожденных с нарушением слуха. Для детей принципиально важно как можно раньше выявить тяжелое нарушение слуха и провести кохлеарную имплантацию (КИ), если ребенок является подходящим кандидатом. Но на этом сложности не заканчиваются. Испытание с раннего детства У Баямана Чойбекова с супругой трое детей. Когда старшей дочери исполнилось 10 месяцев, они обратили внимание, что ребенок не реагирует на звуки. Обратились к врачам, и ей поставили диагноз "сенсоневральная тугоухость IV степени". Девочке присвоили инвалидность I группы.
Точную причину недуга родители так и не узнали. Врачи им объяснили, что женщина могла перенести ОРВИ или грипп во время беременности, столкнуться со стрессом, или, возможно, ребенок сам заболел после рождения.
Они не стали опускать руки и начали искать варианты решения проблемы.
"Нам посоветовали установить кохлеарный имплант. Денег на тот момент не было, поэтому мы обратились за помощью к родственникам, друзьям и неравнодушным гражданам. Операция в Ташкенте в 2021 году нам обошлась примерно в 15 тысяч долларов, но модель импланта мы взяли не последнего поколения, а 2014 года производства - это было дешевле. Сейчас дочке семь лет, и пять из них она живет с имплантом; посещает садик, занимается с сурдопедагогом. В этом году дочка пойдет в обычную школу", - рассказал житель города Манаса 24.kg.
По словам отца, не только дети, но даже и некоторые взрослые реагируют с удивлением, когда видят у их дочери кохлеарный имплант. Да и сама девочка иногда задает родителям неудобные вопросы.
"Сначала мы это сложно воспринимали, а потом привыкли к дополнительному вниманию. Принимаем нашу ношу, стараемся, чтобы дочь слышала, развивалась, училась в школе, как и все обычные дети", - добавил Баяман Чойбеков. Первый шаг государства Кохлеарная имплантация - это хирургический метод восстановления слуха у людей с тяжелой или глубокой нейросенсорной тугоухостью.
Система КИ состоит из двух основных компонентов. Один из них устанавливается непосредственно под кожей в заушной области. Второй - речевой процессор, который обычно носят за ухом.
Кохлеарная имплантация - это не только операция.
После нее ребенку на протяжении всей жизни необходимы техническое обслуживание, настройка и своевременная замена речевого процессора. Он принимает звуки из окружающей среды, преобразует и обрабатывает их, после чего передает сигнал на внутреннюю часть кохлеарного импланта. Это позволяет людям с тяжелой потерей слуха воспринимать звуковую информацию и способствует развитию возможностей для общения и социальной адаптации. В среднем его нужно обновлять примерно каждые пять лет. Стоимость такого апгрейда составляет от 10 тысяч долларов и выше. Для большинства семей Кыргызстана это огромная сумма. Поэтому есть дети, которые получили импланты еще в 2011 году, но до сих пор не заменили речевые процессоры - родители просто не могли себе этого позволить. Один взрослый и вовсе имеет устройство без апгрейда с 1997-го.
В 2026 году впервые из государственного бюджета выделили более 30 миллионов сомов на закупку современных речевых процессоров Cochlear. Министерство труда, социального обеспечения и миграции организовало их закупку непосредственно у компании-производителя (Австралия).
Аппараты последнего поколения влагостойкие, противоударные, имеют чехлы, сумки и инструкции по применению. Настройка вместе с установкой занимает около 30-40 минут. В течение нескольких дней идет реабилитация - ребенок привыкает к новым звукам и в течение последующих пяти лет может свободно жить и социализироваться.
Предусмотрена бесплатная постустановочная гарантия в течение трех лет. Она не распространяется на случаи порчи и утраты (процессор маленький и, если на него наступить, то можно повредить).
В течение пяти лет свойства, актуальность и технология утрачиваются, поэтому процессоры придется поменять. По словам замминистра труда, соцобеспечения и миграции Аиды Исатбек кызы, всего приобрели 35 речевых процессоров, их получат 29 детей и два взрослых. В том числе четверо детей получат по два процессора (по медицинским показаниям).
В список включили детей, исходя из года операции (кто был раньше прооперирован). Такой принцип, по словам специалистов, обеспечил справедливый подход.
"Сейчас мы работаем над тем, чтобы такая закупка не была разовой, а стала на ежегодной основе", - сказала замминистра. Нужна госпрограмма В Кыргызстане с 2018 года при поддержке врачей из Катара на базе Национального центра охраны материнства и детства делают высокотехнологичные хирургические операции на органах слуха у детей.
По словам руководителя общественного благотворительного фонда "Уккум келет" Тамары Цой, они оперируют в основном детей из малоимущих семей или сирот, а среднестатистические семьи, как правило, не попадают на бесплатную кохлеарную имплантацию и остаются один на один со своей проблемой.
"Поэтому мы уже не первый год добиваемся принятия государственной программы, чтобы каждый нуждающийся ребенок мог сделать эту операцию и расти как полноценный член общества. Такая программа есть во многих странах Европы, в России, а в Казахстане еще с 2008 года. Когда на скрининге выявляют ребенка с глухотой, его сразу ставят на очередь и в год оперируют", - сказала она 24.kg.
Если таких детей поддерживать, оперировать в годик, то они растут как нейротипичные дети - не нуждаются в каких-то дополнительных образовательных потребностях, готовы к школе.
Тамара Цой "Они растут как полноценные граждане, работают, платят налоги, то есть государство от этого только выигрывает. Во всем мире это уже поняли и имплантируют детей не на одно ухо, а на два. В Кыргызстане дети в основном получили аппарат на одно ухо. Многие сделали операции за свой счет в Турции, Узбекистане, Казахстане и других странах", - добавила Тамара Цой.
По ее словам, много лет на таких детей в республике не обращали особого внимания - они не просят лекарств, в операциях "не нуждаются". Их отправляют в школу для глухих и слабослышащих и на этом все.
"Мы начали поднимать эту проблему на всех уровнях, выступали в Жогорку Кенеше. Именно там мы просили заложить деньги в бюджете для таких детей. По инициативе нашего фонда поменяли положение, и детей с кохлеарным имплантом стали отправлять в массовые школы, а не в интернат для слабослышащих и глухих. Кроме того, раньше таким детям давали инвалидность на два года, на пять лет, им периодически приходилось проходить через МСЭК. Мы добились, чтобы инвалидность давали сразу до 18 лет. Также по нашей инициативе открыто несколько инклюзивных классов в массовых школах для детей с КИ", - отметила Тамара Цой.
Она сама знает о проблемах детей с кохлеарными имплантами не понаслышке.
"У меня были тяжелые роды. Мы попали в реанимацию, где получали ототоксичные препараты. Впоследствии они дали осложнения на уши ребенка. Когда моей дочери было около двух лет, она перестала реагировать на мои слова. Решила отвести ее на диагностику, а скринингов в то время в Кыргызстане не было. В 2016 году мы были вынуждены выехать в Польшу, - вспоминает она. - Нам сказали, что ребенок постепенно оглохнет, поэтому обязательно нужно имплантироваться. Такая операция стоила 35 тысяч евро на одно ухо. Мы вернулись в огромном шоке и с опущенными руками, не зная, где возьмем такие деньги. Но в итоге просто начали собирать необходимую сумму. И так делает каждый родитель".
Однако пока он собирает эту сумму, уходит драгоценное время. Чем раньше мозг получает доступ к звукам, тем больше возможностей для развития речи. Допустим, сделали ребенку операцию в 5 лет - за два года до школы, словарный запас маленький, естественно, он нуждается в инклюзии, дополнительных образовательных услугах.
Сейчас, как отметила Тамара Цой, ситуация в плане диагностики детей заметно улучшилась - в крупных роддомах страны установлены скрининг-аппараты, у родителей появилось больше информации, благотворительные фонды оказывают психологическую и юридическую помощь.
На этом, к сожалению, программа раннего вмешательства заканчивается - скрининг сделали, выявили проблему, и все.
Именно поэтому родители надеются, что государство услышит их чаяниям и примет программу.
"Любой родитель хочет услышать от ребенка: "Мама/папа, я тебя люблю". Надо имплантировать таких детей и поддерживать", - резюмировала Тамара Цой. Нужна профилактика Согласно прогнозам Всемирной организации здравоохранения, к 2050 году почти 2,5 миллиарда человек будут в той или иной степени страдать потерей слуха и более 700 миллионов человек будут нуждаться в реабилитации слуховой функции.
Неоказание помощи при потере слуха ежегодно обходится мировой экономике почти в 1 триллион долларов. Потеря слуха, по словам специалистов, повышает уровень безработицы в два раза, снижает заработок граждан и приводит к более раннему выходу на пенсию, усугубляет проблему одиночества, депрессии и является одной из причин возникновения деменции.
При этом многие причины потери слуха можно предупредить путем реализации массовых лечебно-профилактических стратегий и оказания медицинской помощи представителям различных возрастных групп.
Профилактика потери слуха необходима на протяжении всей жизни - от дородового и перинатального периодов до пожилого возраста. У детей потеря слуха почти в 60 процентах случаев вызвана причинами, которые можно купировать лечебно-профилактическими мерами. Аналогичным образом, профилактике поддаются наиболее распространенные причины потери слуха у взрослых, такие как воздействие громких звуков и прием ототоксичных препаратов.
К числу эффективных мер по снижению частоты потери слуха в различных возрастных группах относятся:
- иммунизация;
- надлежащая охрана здоровья матери и ребенка;
- генетическое консультирование;
- выявление и лечение наиболее распространенных болезней уха;
- программы защиты слуха от воздействия шума и химических веществ на производстве;
- стратегии формирования навыков безопасного прослушивания для уменьшения воздействия громких звуков во время развлекательных мероприятий;
- правильное назначение лекарственных препаратов для предупреждения ототоксической потери слуха.
Источник: 24.kg
|
